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    鱟試劑法檢查細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)注意的問(wèn)題

    發(fā)布時(shí)間: 2022-07-11  點(diǎn)擊次數(shù): 1414次

    一、試劑靈敏度的復(fù)核

    為了保證檢查細(xì)菌內(nèi)毒素結(jié)果的準(zhǔn)確性,用于實(shí)驗(yàn)的試劑應(yīng)首先核對(duì)靈敏度。因?yàn)閷?shí)際工作中,發(fā)現(xiàn)試劑均符合藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)前提下,由于生產(chǎn)廠家不同,部分試劑的實(shí)測(cè)靈敏度與標(biāo)示值有差異而導(dǎo)致檢測(cè)同一檢品時(shí),用相同標(biāo)示值的試劑,出現(xiàn)不同結(jié)果。試劑靈敏度的復(fù)核是使用該試劑的前提。中國(guó)藥典(2000)在靈敏度復(fù)核項(xiàng)下規(guī)定,只有當(dāng)實(shí)測(cè)值λc0.5λ~2.0λ(包括0.5λ和2.0λ)時(shí),方可用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查,并以λ為該批試劑的靈敏度,同時(shí)要求所用試劑的靈敏度須小于供試品的內(nèi)毒素限值,因此靈敏度的準(zhǔn)確與否直接關(guān)系到判斷結(jié)果的正誤,應(yīng)盡量選用測(cè)定值與標(biāo)示值一致(λc =λb)試劑。有報(bào)道,用符合藥典規(guī)定的靈敏度標(biāo)示值相同的試劑檢測(cè)同一檢品,結(jié)果因試劑實(shí)測(cè)值與標(biāo)示值間存在差異而出現(xiàn)了兩種*不同的結(jié)果。因而先核對(duì)靈敏度可避免因試劑本身造成的判斷失誤。


    二、供試品的稀釋

    在取樣品時(shí),要熟悉中國(guó)藥典的內(nèi)容,不能直接取大輸液原液0.1ml進(jìn)行檢查,這是排除干擾因素的簡(jiǎn)單有效的方法。因藥典已明確規(guī)定實(shí)驗(yàn)中鱟試劑的靈敏度不超過(guò)0.5EU/ml,根據(jù)供試品的稀釋公式:


    供試品稀釋倍數(shù)=L/λ


    L:供試品的內(nèi)毒素*


    λ:試劑靈敏度的標(biāo)示值(EU/ml)


    故檢測(cè)大輸液均應(yīng)稀釋后才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如選用更高靈敏度的試劑,則應(yīng)增加樣品的稀釋倍數(shù)。稀釋用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水藥典作了規(guī)定。在4h內(nèi)不得與試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)。如果直接用供試品原液實(shí)驗(yàn),就會(huì)使供試品的內(nèi)毒素要求提高到0.5EU/ml0.5EU/ml 以下,這樣,根據(jù)目前大輸液的生產(chǎn)和貯藏條件,有些就會(huì)達(dá)不到,法檢出的陽(yáng)性率會(huì)提高,兔法復(fù)核的機(jī)遇也將增多,勢(shì)必會(huì)浪費(fèi)人力物力。


    以前細(xì)菌內(nèi)毒素的限值是按照熱原檢查法所需的家兔劑量計(jì)算的,由于家兔劑量往往高于人用最大劑量的幾倍甚至幾十倍,勢(shì)必造成對(duì)產(chǎn)品內(nèi)毒素要求過(guò)于嚴(yán)格,使很多合格產(chǎn)品被判為不合格產(chǎn)品或使藥品生產(chǎn)成本增加,所以在USPEP中,相繼采用人用最大劑量來(lái)計(jì)算藥品細(xì)菌內(nèi)毒素的限值。如注射用頭孢噻肟鈉按中國(guó)藥典(1995)規(guī)定的熱原劑量計(jì)算其細(xì)菌內(nèi)毒素限值,與USP的限值要求相差4倍,而用最大劑量計(jì)算則兩者十分接近。


    三、混合液的pH

    供試液與益試劑混合液的pH值對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響較大,根據(jù)國(guó)內(nèi)外資料的報(bào)道,實(shí)驗(yàn)的最適pH6.25~7.25才能形成最佳凝膠試劑本身具有一定的緩沖能力。但pH值過(guò)大或過(guò)小均可抑制試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng),其原因可能是pH值過(guò)大或過(guò)小均可破壞極微量的內(nèi)毒素。


    四、保溫溫度

    溫度對(duì)試劑的靈敏度影響很大,保溫溫度在25~40℃之間,隨著溫度的升高,試劑的靈敏度亦增大,在40~46℃之間,溫度對(duì)益試劑的靈敏度無(wú)明顯影響,達(dá)到49℃或更高溫度時(shí),則會(huì)破壞試劑。故應(yīng)嚴(yán)格按照藥典的要求,溫度控制在(371)℃之間,才可獲得理想的結(jié)果。


    五、振動(dòng)的影響

    試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素形成的凝膠受到振動(dòng)后易變形而誤判為陰性。因此,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不宜進(jìn)行容易引起試管振動(dòng)的實(shí)驗(yàn)操作,實(shí)驗(yàn)用的試管架的眼孔直徑應(yīng)與安瓿或試管直徑相接近,避安瓿或試管左右晃動(dòng)。水浴箱要放置在固定不易受到振動(dòng)的地方,保溫過(guò)程中不可隨時(shí)取出觀察。



    六、所用器皿的影響

    所用器皿均應(yīng)*洗凈和滅菌,實(shí)驗(yàn)用器皿均應(yīng)充分洗滌并沖洗干凈,特別是接觸酸堿或用洗衣粉、洗液等洗滌后,更應(yīng)沖洗干凈,以免殘留物破壞極微量的內(nèi)毒素。滅菌應(yīng)按藥典中的有關(guān)方法處理,防止引入外源性內(nèi)毒素。如有條件的話可用合格的細(xì)菌內(nèi)毒素快檢盒。


    免責(zé)聲明:

    本文節(jié)選自:《細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)中問(wèn)題的研究》,文章作者:岳麗娜。如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系刪除,謝謝!


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